Transferibilidade de marcadores microssatélites de melão (Cucumis melo L.) para maxixe (Cucumis anguria L.)
| dc.contributor.advisor | Holanda, Ioná Santos Araújo | |
| dc.contributor.advisormail | repositorio@ufersa.edu.br | |
| dc.contributor.author | Pinto, Karla Nayanne Carvalho | |
| dc.contributor.coadvisor | Nunes, Glauber Henrique de Sousa | |
| dc.contributor.referee1 | Holanda, Ioná Santos Araújo | |
| dc.contributor.referee2 | Lima, Lidiane Kely de | |
| dc.contributor.referee3 | Silva, Shamyra Georgia de Azevedo e | |
| dc.coverage.spatial | Mossoró | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-09T17:16:02Z | |
| dc.date.available | 2025-12-09T17:16:02Z | |
| dc.date.issued | 2015-01-29 | |
| dc.description.abstract | O maxixe (Cucumis anguria L.) é uma hortaliça de origem africana, que pertence à família das cucurbitáceas como a abóbora e o melão, e amplamente cultivada nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Por fazer parte da mesma família que o melão (Cucumis melo L.), o maxixe poderá ser submetido a uma análise comparativa referente ao mesmo, para se detectar o polimorfismo entre sequências de DNA. Uma das técnicas mais indicada é a com marcador molecular SSR ("Simple Sequence Repeats") ou microssatélites, a qual se baseia no uso de pares de primers na reação de PCR para encontrar variações em locos de sequências repetidas. Considerando o alto custo para o desenvolvimento de marcadores moleculares microssatélites, a análise de transferibilidade desses marcadores de uma espécie para outra relacionada é bastante viável. Portanto o objetivo deste trabalho foi verificar através da transferibilidade de primers microssatélites desenvolvidos para melão a homologia de tais regiões que flanqueiam os microssatélites, em maxixe. Foram utilizadas sementes de duas cultivares de maxixe (Maxixe do Norte e Maxixe Liso Calcutá), as quais foram semeadas em bandeja de 200 células contendo o substrato tropstrato. Após 30 dias as folhas de cada cultivar foram coletadas e o DNA extraído pelo método CTAB. As análises de PCR foram realizadas utilizando 31 primers específicos para melão. Foi constatado que, dentre os 31 pares de primers testados, 21 amplificaram, dos quais 20 foram na cultivar Maxixe do Norte (MN) e 14 em MLC (Maxixe Liso Calcutá). Os alelos tiveram seus tamanhos variando de 100 a 500 pares de base, sendo 12 com tamanho esperado, 8 acima e 1 abaixo. Com base nos resultados obtidos, pode-se inferir que a porcentagem de transferibilidade dos primers de melão foi de 67,74%. Estes dados são de grande importância, pois viabilizará futuros estudos moleculares deste marcador na cultura do maxixe. | |
| dc.description.abstract2 | The gherkin (Cucumis anguria L.) is a vegetable of African origin, which belongs to the Cucurbitaceae family as pumpkin and melon, and widely cultivated in the North and Northeast of Brazil. To be part of the same family as the melon (Cucumis melo L.), maxixe may be subjected to a comparative analysis of the same, to detect the polymorphism of DNA sequences. One of the techniques is given molecular SSR marker ("Simple Sequence Repeats") or microsatellites, which is based on the use of pairs of primers in the PCR reaction to find loci variations in repeat sequences. Considering the high cost for the development of microsatellite markers, transferability analysis of these markers from one species to another related is quite feasible. Therefore the aim of this study was to verify through the transferability of microsatellite primers developed for melon homology of such regions flanking the microsatellite in gherkin. Were used seeds of two varieties of gherkin (Northern Gherkin Gherkin and smooth Calcutta), which were planted in trays containing 200 cells tropstrato the substrate. After 30 days the leaves of each cultivar were collected and the DNA extracted by the CTAB method. PCR analysis was performed using primers specific for 31 melon. It was found that among the 31 tested primers, 21 amplified, of which 20 were in North Maxixe (MN) and 14 in MLC (Maxixe Straight Calcutta). Alleles had their sizes ranging from 100 to 500 base pairs and 12 were expected size 8 above and one below. Based on the results obtained, it can be inferred that the percentage of transferability of melon primers was 67.74 %. These data are of great importance as it will enable future molecular studies of this marker in gherkin cultivation. | |
| dc.description.physical | 29 f. : Il. | |
| dc.format.mimetype | ||
| dc.identifier.bibliographicCitation | PINTO, Karla Nayanne Carvalho. Transferibilidade de marcadores microssatélites de melão (Cucumis melo L.) para maxixe (Cucumis anguria L.). 2015. 29 f. TCC (Graduação em Agronomia) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido, Mossoró, 2015. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufersa.edu.br/handle/prefix/14552 | |
| dc.language.iso | pt_BR | |
| dc.publisher.center | Centro de Ciências Agrárias - CCA | |
| dc.publisher.country | Brasil | |
| dc.publisher.initials | UFERSA | |
| dc.publisher.institution | Universidade Federal Rural do Semi-Árido | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.holder | UFERSA | |
| dc.rights.license | Attribution-ShareAlike 3.0 Brazil | en |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/br/ | |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS AGRARIAS::AGRONOMIA | |
| dc.subject.keyword | Transferibilidade | |
| dc.subject.keyword | Marcadores de DNA | |
| dc.subject.keyword | Primers | |
| dc.subject.keyword | Transferability | |
| dc.subject.keyword | DNA markers | |
| dc.title | Transferibilidade de marcadores microssatélites de melão (Cucumis melo L.) para maxixe (Cucumis anguria L.) | |
| dc.title.alternative | Transferability of microsatellite markers from melon (Cucumis melo L.) to gherkin (Cucumis anguria L.) | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
